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发布于：2026-07-09 13:52
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【行业洞察】 百济神州(688235)：泽布替尼MCL一线三期实验阳性结

【行业洞察】 百济神州(688235)：泽布替尼MCL一线三期实验阳性结果...

泽布替尼MANGROVE 研究取得阳性结果，验证其在MCL 一线治疗中以无化疗方案替代传统BR 方案的潜力。我们认为，本次数据不仅有望推动泽布替尼进一步拓展前线适应症，也强化其作为百济神州核心全球化大单品的商业价值。在BTKi 竞争持续升级背景下，泽布替尼凭借疗效、安全性、无化疗及全球商业化优势，长期成长空间值得关注。

【震撼发布】

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MANGROVE 研究达到主要终点，MCL 一线无化疗方案潜力获验证。公司公告百悦泽
（泽布替尼）联合利妥昔单抗对照苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR），用于套细胞淋巴瘤（MCL）成人初治患者一线治疗的全球3 期MANGROVE 研究取得积极结果。该研究在全球176 个中心入组510 例患者，主要终点为IRC 评估的PFS；期中分析显示，泽布替尼联合利妥昔单抗较BR 方案显著改善PFS，疾病进展或死亡风险降低43%（HR=0.57，95%CI：0.43-0.76，p
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