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发布于:2026-07-13 12:37
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【潜力股分析】 医药行业周报:CXO反弹具有业绩支撑 根据药明康

【潜力股分析】 医药行业周报:CXO反弹具有业绩支撑

根据药明康德数据库统计,截至2026年6月25日,2026年6月全球生物医药领域共计完成132起融资活动,累计公开披露的融资总额超过56亿美元,高于2025年6月的43亿美元。海外投融资呈向好趋势,截至6月18日,美国生物技术领域的IPO融资总和约45亿美元,远超2025年同期的约8亿美元和2024年的约19亿美元。国内创新药融资继续高增长,叠加BD带来的首付款增长。根据医药魔方,2026Q1,国内创新药一级市场融资总金额25.9亿美元,同比上涨128.6%,2026H1中国相关交易数量及金额涨势迅猛,总金额达997亿美元。在融资和产业升级的驱动下,CXO行业龙头药明康德Q1在手订单增长23.6%。2026年Q2 Orforglipron等外企重磅品种获批上市,继续支撑药明康德订单增长。药明康德主动回购也彰显对未来信心,截止2026年6月25日,已回购金额超过10亿元。从6月初至今,CXO板块在业绩和订单的支撑下,率先于创新药反弹。自6月8日至7月10日,CRO指数已反弹21.72%。展望下半年,创新药融资增长将继续支持CXO景气度延续。目前CRO龙头企业药明康德2027年预测PE为17.58X,凯莱英为33.19X。随着中期业绩临近,2季度订单趋势逐步明确,CXO反弹有望获得业绩支撑。

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7月份以来,创新药指数涨幅为6.58%,虽然大幅反弹后波动加剧,但仍跑赢沪深300指数10.57个百分点。从2026年年初至今,创新药指数仍为负收益,仍跑输沪深300指数,上周创新药的反弹,更多是对前期调整的修复。统计分析2026年上半年创新药个股的市场表现,分化显著,科伦药业创历史新高,但超过2/3的创新药和CRO个股为负收益。驱动价值分化的基础主要是核心管线临床进度和BD预期,如科伦博泰的SKB264/MK-2870,不仅仅是国内多个适应症获批,还包括正在推进的17 项全球3期临床研究,2026年以来多项三期临床研究的发布,显著提升了对未来海外上市并成为全球爆品的信心。从目前BD的趋势来看,中国创新药趋势依然强劲,根据医药魔方,2026H1 中国License-out 出海总金额997 亿美元,约为2024 年全年(522亿)的2 倍,接近2025 年全年(1357 亿)的 73%,预计2026全年出海总金额有望再创新高。2026H1 全球医药T交OP易10,中国药企独占8 席。对比2025年,2026年驱动创新药价值提升更依赖于后期临床数据的支撑,并非只有BD进展和预期。展望2026年下半年,市场风格偏好的变化,创新药的关注度有望显著提升,但个股分化趋势仍将延续,后期关键临床数据和商业化落地后更决定价值的走向。
根据医药魔方,2025年中国License-out项目中免疫领域达34项,为第二大适应症领域,以和铂、荃信生物和华深智药为代表的企业近年来陆续有项目落地。双特异性抗体在自免领域的开发成为中国创新药赶超海外并实现BD的重要突破路径。2026年3月,吉利德收购Ouro Medicines,获得CM336(BCMA/CD3双抗)大中华区外全球权益,康诺亚将获得约2.5亿美元首付款+约0.7亿美元里程碑付款,至多6.1亿美元的里程碑付款+销售净额的分层特许权使用费。支撑CM336对外授权主要是CM336在治疗既往接受过多种治疗的复发/难治性自身免疫性溶血性贫血患者中表现出令人惊喜的初步疗效,患者病情能够得到快速控制且可达到半年以上的持续缓解,同时安全性良好。口服自免药物开发方面,中国企业也在持续跟进,其中口服TYK2抑制剂方向值得期待。6月11日,武田制药宣布新一代高选择性强效口服酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂Zasocitinib(TAK-279)与氘可来昔替尼治疗中度至重度斑块状银屑病(PsO)成人患者的一项随机、多中心、双盲、III期研究的积极顶线结果。目前国内跟进速度较快的口服TYK2抑制剂是益方生物的D-2570。2026年3月益方生物宣布自主研发的TYK2抑制剂D-2570用于治疗中重度斑块状银屑病(PsO)的注册性III期临床试验已完成全部受试者入组。
5. 国产GLP-1仍在持续追赶
2026年ADA(美国糖尿病协会科学会议),美国礼来带来多项研究成果,其中三靶点激动剂Retatrutide 实现了最强的减重效果。
在一项针对基线BMI≥35人群的预设扩展研究中,持续接受Retatrutide 12mg治疗至104周的参与者平均减重38.5kg( 30.3% ) 。礼来的口服小分子GLP-1 也取得优于司美格鲁肽的结果。在ACHIEVE-3 研究中, 口服小分子GLP-1( Orforglipron ) 17.2mg组较口服司美格鲁肽14mg组实现更优的糖化血红蛋白(A1C)和体重降低效果,其中A1C相对降幅高57.1%,相对体重降幅高73.6%。相对于礼来,国内企业仍在持续的追赶,而且展现更强的后发潜力。联邦制药的三靶点UBT251注射液II期研究结果亮相2026 ADA,在安全性和耐受性方面,UBT251展现更好的优势,同时减重效果和Retatrutide二期24周结果相近。6月15日,联邦制药登记了一项UBT251 注射液III 期(超重/肥胖)临床试验。口服小分子方面,7月7日,恒瑞医药宣布口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535在中国成人肥胖及超重人群中的Ⅲ期临床试验(HARBOR-1)取得积极顶线数据。HRS-7535 所有剂量组(120 mg、180 mg)在治疗44周时达到了所有主要终点和关键次要终点;且继续治疗减重效果持续,第50周时180 mg组平均减重可达11.1%;同时观察到了多项心血管代谢指标的改善。
6.线下药房业老店有望恢复增长,长期关注产业整合经过2024~2025年的经营调整,亏损门店的关停,新开门店节奏放缓,2026年药品零售行业迎来业绩增长的恢复。根据米内网数据,2026年1~4月,实体药店累计规模为1979亿元,同比小幅增长0.3%,2026年4月的店均客流量为1636人次(含O2O配送),同比提升5.6%,连续两个月店均客流实现同比正增长,反映线下消费场景持续恢复。在行业出清和线上分流影响减弱的背景下,药店客流迎来恢复。药品的刚性需求,2026年1-4月药品销售占比已升至82.7%,药品占比进一步强化,较2025年同期提升1.1个百分点,且有1.7%的正增长,处方外流承接和慢病用药的刚性需求为药品销售提供了底部支撑。根据中康资讯数据,全国药店门店数量在2024年第三季度达到约70.6万家,之后门店数量持续减少,截至2025年第四季度末,全国药店门店总数已降至68万家,自拐点以来累计减少2.6万家。展望2026年全年,头部药店连锁新开直营店的节奏将恢复,产业内整合有望提速。
2026年中国创新出海趋势持续强化,市场对创新药配置回升带来估值修复的弹性,维持医药行业“推荐”的评级,具体的推选方向和选股思路如下:
1)创新药融资增长迅速,支撑CRO订单和业绩继续高增长,估值有提升空间,推荐【益诺思】、【普蕊斯】、【药明康德】、【凯莱英】,关注【药康生物】、【百奥赛图】。
2)自免领域,关注口服方向以及UC/IBD等难治领域的突破,推荐【益方生物】,【亚虹医药】,关注【荃信生物】、【诺诚健华】,国内商业化突破,关注【康诺亚】;
3)中国企业在MASH领域的进展和持续突破,推荐【众生药业】。
4) 下一代抗HIV新药授权出海,推荐【艾迪药业】。
5)关注核药市场的发展机遇,推荐【百洋医药】、【东诚药业】,关注【中国同辐】。

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风险提示
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医药生物技术壁垒高,研发失败可能导致不能按计划开发出新产品,无法产业化。
2.销售不及预期风险
因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响,导致销售不及预期。
3.竞争加剧风险
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