【价值挖掘】 医药及生物科技行业:双寡头格局不变 业绩确证GLP-1市场强劲势头
2026 年3 月至4 月标志着GLP-1 多靶点激动剂领域的决定性转折,投资者的关注点已从 headline 临床效力转向真实的商业化执行与差异化定位。礼来 (Eli Lilly)(LLY US)凭借其口服小分子GLP-1 在美国的获批及初步上市,巩固了其在峰值疗效注射剂与口服可及性方面的双重领导地位。勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)凭借survodutide 积极的III 期肥胖症数据,推进了其资产的器官保护能力叙事。诺和诺德 (Novo Nordisk)(NVO US,)则获得一项互补性的糖尿病标签扩展。这些事件为GLP-1 分层市场论点提供了关键验证:即高潜力“手术级”管线资产、大众可及的口服药以及具备特定安全性/器官保护特征的疗法。在此期间, 安进(Amgen)(AMGN US) 及辉瑞(Pfizer)(PFE US)未出现重大新的临床数据读出,市场得以有空消化此前的临床实验结果,并聚焦于执行策略、处方趋势及管线动能。
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礼来交付两项高分答卷,成为短期催化剂。3 月19 日,公司宣布其GIP/GLP-1/胰高血糖素三重激动剂retatrutide (LY3437943)在血糖控制不佳的T2D 成人患者中进行的TRANSCEND-T2D-1 III期临床试验取得积极顶线结果。这些数据强化了retatrutide 作为跨肥胖症和T2D 适应症的同款最佳 (best-in-class)代谢药物的潜力。完整结果计划于2026 年6 月的美国糖尿病协会(ADA)科学会议上公布。
4 月1 日,美国FDA批准了礼来的每日一次非肽类口服GLP-1 受体激动剂Foundayo? (orforglipron),用于伴有体重相关合并症的肥胖或超重成人的慢性体重管理。作为首款可不受食物或饮水限制服用的口服GLP-1,Foundayo 直接基础卫生保健中的依从性障碍提供解决方案。礼来计划在2026 年第二季度末之前提交针对T2D 适应症的补充新药申请 (sNDA)。此外,FDA 还要求进行额外的批准后安全性研究,以评估长期风险 (如心血管、肝脏和甲状腺相关事件)。
勃林格殷格翰 (未上市)与Zealand Pharma (Zeal CO)于4 月28日报告了SYNCHRONIZE-1 III 期试验的积极结果。在无T2D 的肥胖或超重成人中,胰高血糖素/GLP-1 双重激动剂survodutide(BI 456906) 在76 周时实现了16.6%的平均体重减轻 (疗效估算estimand),而安慰剂组为3.2%,达到了两项共同主要终点。虽然其减重幅度落后于三重激动剂的基准, 但该数据夯实了survodutide 在器官保护梯队中的差异化定位,尤其是针对伴有MASH (代谢功能障碍相关脂肪性肝炎)的患者。
诺和诺德于3 月26 日凭借FDA 批准Awiqli (胰岛素icodec)获得阶段性胜利,这是首款用于T2D 成人的每周一次基础胰岛素。
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股价表现: 2026 年3 月至4 月的股价表现凸显了市场日益强调商业化执行而非单纯独立的临床数据读出。受强劲的TRANSCEND-T2D-1 retatrutide 数据驱动,礼来股价在3 月上涨约4.8%。然而,截至4 月下旬,该股月环比下跌3.2%,主要原因是Foundayo?在美国的初期处方量低于预期。这种在基础卫生保健中不如预期的采用率,加上激烈的口服药细分市场竞争、定价压力以及FDA的批准后安全性数据要求,引发了短期利润率担忧,尽管该资产具备长期战略价值。
但在4 月30 日发布强劲的2026 年第一季度财报后,礼来股价在随后几天反弹飙升约10%。营收达到198 亿美元 (同比增长56%),非GAAP 每股收益 (EPS)为8.55 美元 (大幅超出预期)。
公司引用Mounjaro/Zepbound 的强劲势头以及Foundayo 的早期积极指标,将2026 全年的营收指引上调至820 亿至850 亿美元,非GAAP 每股收益指引上调至35.50 至37.00 美元。
诺和诺德展现出相对韧性。在礼来财报发布后,NVO 股价也跟随GLP-1 板块动能上涨了约5%。诺和诺德约13.2 倍的预估市盈率 (P/E)相对较低 及具吸引力(vs 礼来的约30 倍),支持诺和诺德估值修复。
礼来-诺和诺德的GLP-1 双寡头格局依然存在,但该细分赛道已进入高度专业的商业化验证阶段,投资者在审视2026 年第一季度财报时应采用多维度的框架作出分析。
主要风险包括口服GLP-1 竞争加剧、oral GLP-1 受体激动剂及新产品在基层医疗采用放缓、定价与医保压力、监管要求额外长期安全性数据,以及需求快速增长带来的潜在供应链限制。
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