【投资机会】 医药生物行业：药品定价机制顶层设计落地 利好高质

【投资机会】 医药生物行业：药品定价机制顶层设计落地 利好高质量创新药企

药品定价机制顶层设计落地，利好高质量创新药企2026 年4 月，国务院办公厅印发《关于健全药品价格形成机制的若干意见》。作为时隔11 年的纲领性文件，它标志着药品定价逻辑从行政管控转向市场主导，确立了以临床价值为核心的新体系。《意见》建立了精细化的分类定价机制。针对高水平创新药，设立“首发价格”与“价格稳定期”，支持其在上市初期获得与高投入相匹配的合理定价，打破了“上市即降价”的预期。这一政策红利直接改变了创新药的商业化模型，企业有更充裕的时间通过市场供需来验证其定价，从而保障了研发初期的利润空间，增强了创新回报的确定性。同时，实施“双轨制”定价，明确谈判药品在非医保定点机构的售价可不受医保支付标准约束，为创新药在院外市场保留了自主定价与溢价空间。《意见》的落地实质上是引导医药资源从“低效重复”向“高价值创新”转移。未来，依赖“伪创新”的企业生存空间将被挤压，而具备高临床价值产品的头部药企将充分享受政策红利，推动中国医药产业迈向高质量发展。

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Daraxonrasib III 期临床成功，胰腺癌有望迎来突破新药Revolution Medicines 宣布Daraxonrasib（RMC-6236）在胰腺癌III期临床中取得积极结果。这一事件不仅为全球癌症治疗版图带来了新的突破，也验证了分子胶技术在攻克不可成药靶点上的巨大潜力。

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胰腺癌有其极高的致死率和极低的生存率，超过90%的胰腺癌患者肿瘤由RAS 蛋白突变驱动，这使得RAS 成为最关键的致癌驱动力。然而由于RAS 蛋白结构的特殊性，长期以来被视为不可成药的靶点。传统的RAS 抑制剂往往只能针对特定的单一突变（如KRAS G12C）。而Daraxonrasib 旨在针对多种致癌RAS 驱动基因，包括KRAS、NRAS 和HRAS 的不同变体。Daraxonrasib 作用机制为分子胶，以亲环素A（CypA）　　为分子伴侣，Daraxonrasib 与CypA 协同，在RAS（ON）表面形成高亲和力的三元复合物，空间阻断RAS 与下游效应蛋白结合，达到抑制肿瘤的效果。在RASolute 302 试验中，Daraxonrasib 总生存期（OS）显著延长，中位OS 达到了13.2 个月，而标准细胞毒性化疗组仅为6.7 个月，风险比（HR）仅为0.40（p